תגית: ACUVUE

בחודש ספטמבר 2013, ה-FDA  האמריקאי ניסח והגדיר רגולציה חדשה הדורשת מיצרנים של  אביזרים וציוד רפואי להוסיף "קוד זיהוי ייחודי לאביזר" (Unique device identifier או UDI)