בחודש ספטמבר 2013, ה-FDA האמריקאי ניסח והגדיר רגולציה חדשה הדורשת מיצרנים של אביזרים וציוד רפואי להוסיף "קוד זיהוי ייחודי לאביזר" (Unique device identifier או UDI)…
בחודש ספטמבר 2013, ה-FDA האמריקאי ניסח והגדיר רגולציה חדשה הדורשת מיצרנים של אביזרים וציוד רפואי להוסיף "קוד זיהוי ייחודי לאביזר" (Unique device identifier או UDI)…